ပါတီအဖွဲ့၏အဖွဲ့ဝင်နှင့်ပြည်နယ်ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးလက်ထောက်ညွှန်ကြားရေးမှူး Xu Jinghe ကယခုအချိန်တွင်တရုတ်နိုင်ငံ၏ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာလုပ်ငန်းသည် "အရည်အသွေးမြင့်မားသောဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကာလ" သို့ရောက်ရှိနေပြီဖြစ်ပြီးပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းနှင့်အတည်ပြုခြင်းစနစ်၏ပြုပြင်ပြောင်းလဲမှုနှင့်ဆန်းသစ်တီထွင်မှုဝင်ရောက်လာသည်ဟုထောက်ပြခဲ့သည်။ “နောက်ထပ်မြှင့်တင်ရေးကာလ”၊ ကြီးကြပ်မှုစွမ်းရည်တည်ဆောက်မှု “ပြည့်စုံအားကောင်းသည့်ကာလ” သို့ ဝင်ရောက်ခဲ့ပြီး အရည်အသွေး ကြီးကြပ်မှုသည် “အန္တရာယ်များသော ဖိအားများကာလ” သို့ ဝင်ရောက်လာပါသည်။
Xu Jinghe သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာများ ကြီးကြပ်မှုအတွက် လိုအပ်ချက်ငါးခုကို တင်ပြခဲ့သည်- စေ့စေ့စပ်စပ် စုံစမ်းစစ်ဆေးခြင်းနှင့် အန္တရာယ်များနှင့် လျှို့ဝှက်ထားသော အန္တရာယ်များကို ပြုပြင်ခြင်း၊ကပ်ရောဂါ ကာကွယ်ရေး ကိရိယာများ၏ ကြီးကြပ်မှုကို အဆက်မပြတ် အားကောင်းစေခြင်း၊ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းနှင့် အတည်ပြုမှုစနစ်၏ ပြုပြင်ပြောင်းလဲမှုကို ဆက်လက် နက်ရှိုင်းစေခြင်း၊ဘေးအန္တရာယ်ဆိုင်ရာ စီမံခန့်ခွဲမှုတာဝန်များကို အကောင်အထည်ဖော်ဆောင်ရန် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် မြှင့်တင်ဆောင်ရွက်ခြင်း၊အခြေခံအဆောက်အဦများ အားကောင်းလာစေရန် အစွမ်းကုန် ကြိုးပမ်းဆောင်ရွက်လျက်ရှိပါသည်။
အစည်းအဝေးသည် 2022 ခုနှစ်တွင် ဆေးပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် စီမံခန့်ခွဲမှုဆိုင်ရာ အဓိကလုပ်ငန်းဆောင်တာများကို ချမှတ်ခဲ့ပါသည်။
ပထမဦးစွာ၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာ အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် အတည်ပြုမှုစနစ်၏ ပြုပြင်ပြောင်းလဲမှုကို နက်ရှိုင်းစေမည်ဖြစ်သည်။ကျွန်ုပ်တို့သည် မှတ်ပုံတင်ခြင်းစနစ်အား အပြည့်အဝအကောင်အထည်ဖော်ဆောင်ရွက်မည်ဖြစ်ပြီး၊ ဥပဒေနှင့်စည်းမျဉ်းများကို သုတေသနပြုခြင်းနှင့် အသွင်ပြောင်းခြင်းတို့ကို မြှင့်တင်ကာ အီလက်ထရွန်းနစ်ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းနှင့် အတည်ပြုချက်ကို အပြည့်အဝအကောင်အထည်ဖော်မည်ဖြစ်ပါသည်။
ဒုတိယ၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စက်ပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်ခြင်း၏ အခြေခံစွမ်းရည်မြှင့်တင်ရေးကို ဆက်လက်ခိုင်မာစေမည်ဖြစ်သည်။စံနှုန်းမြှင့်တင်ရေးအစီအစဥ်ကို ဆက်လက်အကောင်အထည်ဖော်ဆောင်ရွက်သွားမည်ဖြစ်ပြီး၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းများအတွက် စံချိန်စံညွှန်းစနစ်အား ဆက်လက်မြှင့်တင်ရန်၊ အမျိုးအစားခွဲခြင်း၊ အမည်ပေးခြင်းနှင့် ကုဒ်လုပ်ခြင်းလုပ်ငန်းကို အားကောင်းစေခြင်း၊ လူသိရှင်ကြားနှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများ အကောင်အထည်ဖော်ခြင်းတို့ကို အားကောင်းစေခြင်း၊ သိပ္ပံနည်းကျ စည်းမျဉ်းများ သုတေသနကို အားကြိုးမာန်တက် ဆောင်ရွက်သွားမည်ဖြစ်ပြီး နိုင်ငံတကာဖလှယ်မှုများကို အားကောင်းစေပါသည်။ ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်ခြင်း။
တတိယ၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းစက်မှုလုပ်ငန်း၏ အရည်အသွေးမြင့်မားပြီး ဆန်းသစ်တီထွင်သော ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို အပြည့်အဝပံ့ပိုးပေးမည်ဖြစ်ပါသည်။ကျွန်ုပ်တို့သည် ဆန်းသစ်တီထွင်ထားသော ထုတ်ကုန်များကို ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းနှင့် အတည်ပြုခြင်း၊ သိပ္ပံနှင့်နည်းပညာဆိုင်ရာ အောင်မြင်မှုများကို အသွင်ပြောင်းခြင်းနှင့် အသုံးချခြင်းတို့ကို မြှင့်တင်ခြင်း၊ အဓိက အမျိုးသားအဆင့် မဟာဗျူဟာများကို အကောင်အထည်ဖော်ရန်နှင့် အဓိကကျသော ဒေသများရှိ စက်မှုလုပ်ငန်းများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကို ပံ့ပိုးပေးမည်ဖြစ်ပါသည်။
စတုတ္ထ၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် စီမံခန့်ခွဲမှုအဆင့်ကို အဆက်မပြတ်တိုးတက်စေခြင်း။ကျွန်ုပ်တို့သည် ဒေသဆိုင်ရာ မှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် တင်သွင်းခြင်းလုပ်ငန်းကို စံသတ်မှတ်ခြင်း၊ ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းနှင့် အတည်ပြုခြင်းအတွက် ချိတ်ဆက်မှုယန္တရားကို မြှင့်တင်ခြင်း၊ အမျိုးသားဗျူရိုစစ်ဆေးရေးဌာနများ၏ စီမံခန့်ခွဲမှုကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေခြင်း၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အစမ်းစစ်ဆေးခြင်းဆိုင်ရာ အဖွဲ့အစည်းများနှင့် အစမ်းစစ်ဆေးခြင်းဆိုင်ရာ ပရောဂျက်များကို စီမံခန့်ခွဲခြင်းအား အားကောင်းစေမည်ဖြစ်ပြီး တရားမဝင်သောလုပ်ရပ်များကို ပြင်းထန်စွာ အပြစ်ပေးမည်ဖြစ်သည်။
အစည်းအဝေးတွင် 2022 ခုနှစ်တွင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာ ကြီးကြပ်ကွပ်ကဲမှုဆိုင်ရာ အဓိကလုပ်ငန်းဆောင်တာများကို ရှင်းလင်းတင်ပြခဲ့ပါသည်။
ပထမဦးစွာ၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော အန္တရာယ်များနှင့် လျှို့ဝှက်ထားသော အန္တရာယ်များကို ထပ်မံ၍ စုံစမ်းစစ်ဆေးပြီး ဖြေရှင်းပါမည်။အဓိက ထုတ်ကုန်များ၊ အဓိက လုပ်ငန်းများနှင့် သော့ချိတ်များကို အာရုံစိုက်ပါ၊ ဘေးအန္တရာယ်များနှင့် လျှို့ဝှက်ထားသော အန္တရာယ်များကို နက်ရှိုင်းစွာ စုံစမ်းစစ်ဆေးပါ၊ ပုံမှန် အန္တရာယ်ဆိုင်ရာ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးမှုကို လုပ်ဆောင်ပါ။ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းများ၏ "အွန်လိုင်းသန့်ရှင်းရေးနှင့် အော့ဖ်လိုင်းစံချိန်စံညွှန်းသတ်မှတ်ခြင်း" ကိုလုပ်ဆောင်ပြီး အွန်လိုင်းရောင်းချမှုစောင့်ကြည့်ခြင်းကို အားကောင်းစေသည်။
ဒုတိယ၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ကပ်ရောဂါကာကွယ်ရေးနှင့် ထိန်းချုပ်မှုအတွက် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းများ၏ ကြီးကြပ်မှုကို ဆက်လက်အားကောင်းစေမည်ဖြစ်သည်။ ကူးစက်ရောဂါကာကွယ်ထိန်းချုပ်ရန်အတွက် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းများ ထုတ်လုပ်ခြင်း၊ လည်ပတ်ခြင်းနှင့် အသုံးပြုခြင်းအပေါ် ကြီးကြပ်မှု အားကောင်းစေကာ ကူးစက်ရောဂါကာကွယ်ရေးနှင့် ထိန်းချုပ်မှုများအတွက် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းများနမူနာစစ်ဆေးခြင်းကို အရှိန်မြှင့်ဆောင်ရွက်သွားမည်ဖြစ်ပါသည်။ .
တတိယအနေဖြင့် ကြီးကြပ်ခြင်း၊ စစ်ဆေးခြင်း၊ စစ်ဆေးခြင်း၊ စောင့်ကြည့်ခြင်းနှင့် အကဲဖြတ်ခြင်းတို့ကို ဆက်လက် အားကောင်းအောင် လုပ်ဆောင်သွားပါမည်။ကျွန်ုပ်တို့သည် လေယာဉ်အတွင်း စစ်ဆေးခြင်းများကို ဆက်လက်ဆောင်ရွက်သွားမည်ဖြစ်ပြီး အရည်အသွေး ကြီးကြပ်မှုနှင့် နမူနာစစ်ဆေးခြင်းတို့ကို အားကောင်းစေကာ ဆိုးရွားသောဖြစ်ရပ်များကို စောင့်ကြည့်ခြင်းအား အားကောင်းစေမည်ဖြစ်သည်။
စတုတ္ထ၊ တရားမ၀င်သောအမှုများအား စုံစမ်းစစ်ဆေးခြင်းနှင့် ပြစ်ဒဏ်ပေးခြင်းတို့ကို အားကောင်းအောင် ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ရန်နှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများ ချိုးဖောက်မှုများကို ပြင်းထန်စွာ အရေးယူရန်။
ပဉ္စမအချက်အနေဖြင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ စွမ်းရည်မြှင့်တင်ရေးကို ဆက်လက်ခိုင်မာစေမည်ဖြစ်သည်။ကျွန်ုပ်တို့သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများအတွက် တရားရေးစနစ်အား မြှင့်တင်ရန်၊ လူသိရှင်ကြားနှင့် ဥပဒေများနှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများကို အားကောင်းစေခြင်း၊ စစ်ဆေးရေးမှူးများနှင့် သတင်းအချက်အလက်စနစ်များ တည်ဆောက်မှုကို အားကောင်းစေခြင်း၊ ကြီးကြပ်မှုဆိုင်ရာ သိပ္ပံဆိုင်ရာ သုတေသနများ အားကောင်းလာစေရန်နှင့် လူမှုရေးဆိုင်ရာ ပူးပေါင်းအုပ်ချုပ်မှုကို မြှင့်တင်သွားပါမည်။
ဆန်းသစ်တီထွင်မှုကို လိုက်နာပါ၊ ဆက်လျှောက်ပါ။Beijing Medifocus Medical co., Ltd. 2022 သည် ပထမနေရာ၌ အရည်အသွေးကို လိုက်နာပါသည်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် သင်၏ ယုံကြည်စိတ်ချရသော ပါတနာ ဖြစ်လာပါမည်။
စာတိုက်အချိန်- စက်တင်ဘာ-၃၀-၂၀၂၂
